保健食品再注册流程及注意事项
小蓝中康保健食品研发注册 | 2025-11-13
下面这个表格整理了再注册申请中的关键信息和注意事项,你可以快速了解:

其他重要提醒
除了上述核心要点,还有一些细节需要你特别注意:
• 关于“无有效期”产品:如果你持有的老批件属于“无有效期和无产品技术要求”的类型,需要注意相关的换证过渡期政策。对于过渡期内未完成换证的产品,必须按照现行要求规范并完成换证后,才能合法生产。
• 材料递交与咨询
o 纸质材料在完成线上填报后,必须邮寄或现场递交至总局食审中心受理大厅。
o 所有涉及时限的材料,递交时间均以纸质材料到达受理大厅的时间为准。
o 办理现场业务需提前24小时通过邮件预约(shouliyuyue@cfe-samr.org.cn)。
o 对于审评环节的问题,可以通过电话(具体以官网最新公布为准)、现场、信函或邮件等多种渠道进行咨询。
总结
总的来说,顺利完成保健食品再注册,关键在于三点:
1. 把握时机:务必在证书到期前提交申请。
2. 准备充分:严格按照要求准备真实、完整、一致的材料。
3. 关注动态:及时在官方系统中关注申请状态和审评意见。
(更多细节可参考国家市场监督管理总局官网或咨询专业机构之一如:小蓝中康)
小蓝中康(北京)科技有限公司-保健食品研发领域领先技术服务商,为您提供保健食品研发·保健食品注册·保健食品备案·保健食品转让注册·保健食品延续注册·保健食品变更注册等的管家式服务。
注:以上内容均由AI搜集总结并生成,仅供参考。若您期望获取专业服务,请致电400-070-1617进行咨询。
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